OLD Données de laboratoires pour le dépistage : Indicateurs sur les mutations SI-DEP

⚠️ Cette ressource n'est plus actualisée depuis le 18 mai 2022.

Le format des ressources issues des données de laboratoires pour le dépistage (SI-DEP) évolue.
L'ensemble des ressources au nouveau format sont centralisées dans le nouveau jeu de données dédié :
➡️ https://www.data.gouv.fr/fr/datasets/donnees-de-laboratoires-pour-le-depistage-a-compter-du-18-05-2022-si-dep/
Merci à nos utilisateurs pour leur compréhension

EVOLUTION DE LA STRATEGIE DE CRIBLAGE

6 janvier 2022 : Changement de méthodologie
Une note méthodologique actualisée a était ajoutée ainsi que de nouvelles ressources de données.
Les ressources sp-mutations-dep, reg, fra ne seront plus actualisées.

Les tests RT-PCR de criblage utilisés et dont les résultats sont remontés dans SI-DEP permettaient de suspecter la présence du variant préoccupant (VOC) Alpha (20I/501Y.V1) et de manière non distincte des VOC Bêta (20H/501Y.V2) ou Gamma (20J/501Y.V3). Cette stratégie de criblage ciblant les VOC Alpha, Beta et Gamma n’est plus adaptée à la diversité croissante des variants émergents du SARS-CoV-2.
Depuis le 31/05/2021, la stratégie de criblage a évolué pour rechercher certaines mutations d’intérêt pouvant être retrouvées dans différents variants. Elle ne permet donc plus d’assigner l’infection à un variant spécifique mais permet de suivre l’évolution dans le temps et sur le territoire de la proportion des infections dues à un virus porteur de ces mutations.

Pour la première phase de déploiement, les mutations E484K, E484Q et L452R ont été sélectionnées car elles sont potentiellement liées à un échappement immunitaire et/ou à une augmentation de transmissibilité et sont retrouvées dans la majorité des VOC à ce jour. Du fait du rendu du résultat de ces PCR dans des délais plus courts que le séquençage, des mesures spécifiques peuvent être mises en place dès la détection de cas porteurs de mutations d’intérêt dans le but de freiner leur diffusion (renforcement du contact tracing, campagne de dépistage ou de vaccination).

L’émergence du variant B.1.1.529, dit Omicron, implique une évolution de la doctrine actuelle en ce qui concerne les mutations recherchées lors du criblage, ce variant ne présentant aucune des 3 mutations citées ci-dessus.
Entre le 29/11 et le 19/12, trois cibles étaient recherchées par la nouvelle stratégie de criblage : la délétion 69/70 et les mutations N501Y et K417N, portées par le variant Omicron. Depuis le 20/12, la délétion 69/70 et les substitutions K417N, S371L-S373P et Q493R sont recherchées et les mutations E484Q et N501Y ne sont plus recherchées. La présence de la délétion 69/70 ou des substitutions K417N, S371L-S373P ou Q493R reste toutefois à interpréter avec précaution, la nouvelle stratégie de criblage, en cours de déploiement, plus spécifique permettra de suspecter le variant Omicron de manière plus précise

REMONTEE DES RESULTATS DANS SI-DEP

Les résultats de criblage sont saisis en suivant une nomenclature sous la forme d’une succession de caractères alphabétiques représentant la ou les mutations recherchées et de chiffres représentant le résultat.
Depuis le 29/11/2021, une nouvelle variable « D » a été créée afin de rapporter les résultats sur les mutations DEL69/70 ou N501Y ou K417N. Des tests rétrospectifs ont été réalisées sur des prélèvements depuis le 01/11/2021 pour la recherche de ces trois mutations. Puis, depuis le 20/12/2021, la variable « D » rapporte les résultats sur les mutations DEL69/70 et/ou K417N, et/ou S371L-S373P et/ou Q493R.

Codes et mutations d’intérêt associées
A = E484K
C = L452R
D = DEL69/70, K417N, S371L-S373P et/ou Q493R

1 = Présence de la mutation recherchée
0 = Absence de la mutation recherchée
8 = Ininterprétable
9 = Non recherché

Pour les mutations associées au code D :

• Un résultat "D1" signifie qu'au moins une des mutations associées à ce code est positive ;
• Un résultat "D0" signifie qu'au moins une des mutations associées à ce code est négative, et qu'aucune n'est positive

ANALYSE DES DONNEES REMONTEES DANS SI-DEP

Les données sont rapportées à l’ensemble des tests positifs réalisés (RT-PCR + TA), et non au nombre de personnes testées ou positives. En effet la définition des personnes pour le calcul des indicateurs ne retient qu’un seul test pour une personne dans une période donnée, alors que cette dernière peut s’être fait tester plusieurs fois (test antigénique, suivi par une PCR par exemple). Cette méthodologie pourrait amener à ne pas comptabiliser un test qui porte une information sur la présence d’une mutation, et donc sous-estimer leur représentation.
L’ensemble des tests positifs de la base SI-DEP font l’objet de recherche d’information sur une ou plusieurs mutations, avec l’application d’un nettoyage concernant les doublons stricts, basé sur une clé correspondant :

• au pseudonyme de la personne (code anonymat individuel basé sur les traits identifiants de la personne)
• à la date et l’heure du prélèvement
• au type d’analyse

DONNEES DISPONIBLES

Les données sont disponibles au niveau département, région et France.

Les variables disponibles :

nb_pos : Nombre de tests positifs
nb_crib : Nombre de tests criblés
tx_crib : Taux tests criblés
nb_A0 : Nombre des tests positifs pour lesquels la recherche de mutation A est négatif
nb_A1 : Nombre des tests positifs pour lesquels la recherche de mutation A est positif
tx_A1 : Proportion de présence mutation A
nb_C0 : Nombre des tests positifs pour lesquels la recherche de mutation C est négatif
nb_C1 : Nombre des tests positifs pour lesquels la recherche de mutation C est positif
tx_C1 : Proportion de présence mutation C
nb_D0 : Nombre des tests positifs pour lesquels l’une des mutations suivantes : DEL69/70, K417N, S371L-S373P ou Q493R est absente
nb_D1 : Nombre des tests positifs pour lesquels l’une des mutations suivantes : DEL69/70, K417N, S371L-S373P ou Q493R est présente
tx_D1 : Proportion de tests avec présence de l’une ou plusieurs des mutations suivantes : DEL69/70, K417N, S371L-S373P ou Q493R
nb_A0C0 : Nombre de tests pour lesquels les mutations A et C sont absentes
nb_A01C01 : Nombre de tests pour lesquels les mutations A et C sont recherchées et interprétables
tx_A0C0 : Proportion de tests avec absence des deux mutations A et C

La note méthodologique complète est disponible.